早在3月底，我们就宣布了启动COVID-19计划，该计划是为了帮助希望加入全球冠状病大流行斗争的项目而启动的。我们很高兴分享我们能够采访CureCoin的JoshSmith，这是我们作为该计划的一部分而整合的第一个项目，还有一位极具奉献精神的科学家和生物信息学专家正在处理该项目的核心数据。我们将发布的第一份采访将与生物信息学和数据分析师进行，由于从事这项研究的科学家受到持续的限制，受访者将保持匿名。
作为Folding@home项目的一部分，CureCoin于2014年开始运营。Folding@home是由斯坦福大学支持的一项计划，该计划一直在使用分布式计算机网络来整理计算能力，以研究蛋白质如何自身折叠。蛋白质错误折叠是由于突变和其他变化而在人体中随时间推移发生的过程，并导致多种退行性疾病。
育碧承诺向White Star Capital的第二只加密基金投资6000万美元:金色财经消息，育碧承诺向White Star Capital的第二只加密基金投资6000万美元，White Star Capital计划为该基金筹集1.2亿美元，其他投资者包括了家族办公室等。
White Star Capital于2020年推出其首只数字资产基金，该基金规模为5000万美元，投资的项目包括Ledn、Alex、Multis、Paraswap、Exlusible和Rally。（TheBlock）[2022/4/11 14:18:23]
由于正在进行的冠状病大流行已经发生的一切，Folding@home优先考虑了与COVID-19相关的研究，以帮助更好地了解这种疾病，从而找到治疗方法。
动态 | 60万枚EOS转入Hitbtc交易所，价值219万美元:据链上数据监测，北京时间07月17日03:52，60万枚EOS从ncnjor开头地址转入Hitbtc交易所，按当前价格计算，价值约219万美元，交易哈希为：d6d86e2ffae3be7afe743a47a283f9fe21b0cdabbb74680bd382e768187d0532。[2019/7/17]
HitBTC：癌症，阿尔茨海默氏病，亨廷顿氏病和传染病之间的蛋白病有何相似之处-只有几款软件如何涵盖如此广泛的疾病？
贡献科学家：嗯，当然，所有疾病在菌株和突变方面可能有所不同，我们知道是基于目前患有这些疾病的个人的健康数据。在一个人达到一定年龄时，从长期来看，还有其他疾病可能导致癌症和其他传染病。不幸的是，许多疾病的原因仍是未知的，即是否有人遗传了它，或它是否是由其他疾病导致，等等。为了解释所有这些原因，是的，计算机模拟可以为我们提供某些答案，让我们开始开发治疗药物，并能相对确保它们的安全性。细胞受体和蛋白质结合是我们最感兴趣的;癌细胞能否通过受体进入并击中细胞核破坏细胞，或者通过开发阻断剂来使外来细胞失活以防止其杀死为我们健康而战的细胞，如T细胞、B细胞......。大多数药物结合被强调创建或设计阻断剂或抑制剂，以保护我们的免疫细胞。在计算机模拟中，免疫细胞的研究是信息学的另一部分，帮助我们了解当细胞进入压力时它们的行为和分子结构。
动态 | The White Company在2018年期间的交易总额达到2.5亿美元:据financemagnates报道，加密服务公司The White Company在2018年期间的交易总额达到2.5亿美元。注：因为交易所的限制和限制等原因，富豪无法轻易地将加密货币换成现金，The White Company为此类人群服务。[2019/2/4]
H：与专用超级计算机相比，您如何预见使用分布式超级计算在对抗衰弱性疾病方面的巨大潜力？
CS：嗯，是的，必须利用了解疾病所需的所有工具，并能够将其带到实验室进行实验，从而削减成本和时间，因为使用实验室设备，试剂等的维护和使用都非常昂贵。
H：Folding@home现在被认为是世界上分布最广泛，运行速度最快的计算系统之一，速度约为1.18exaFLOPS或2.36x86exaFLOPS，可以在1.5毫秒的时间内折叠几种蛋白质。这与过去的实验晶体学方法相比如何？
HitBTC提现拖延严重 用户或中钓鱼陷阱:据了解，近期数字货币交易平台HitBTC代币提现拖延严重，甚至有用户12月8日提取XRP（瑞波）到今天仍没有到账。数字货币爱好者Jonathan Fitts认为，这些用户可能掉入了冒充HitBTC网站的钓鱼陷阱。截至目前HitBTC官方并未对此做出任何回应。[2017/12/28]
CS：这部分内容更适合使用“实验晶体学方法”的化学家或生物化学家。在开发特定分子时，我们使用辐射来打破键并确定效能，我们使用了放射性Iodine-125生物测定法和类似化合物–因此，没错，拥有计算机模型可以让我们看到分子折叠并预测如何靶向那些受体更好。
H：什么是蛋白质折叠动力学和分子模拟中的k-因子–用于确定授予Folding@home上的蛋白质折叠的因子？
CS：K因子是确定Folding@home工作单位的PPD点值的一部分。根据Folding@home的描述，许多因素会影响WU的价值。运动学和热力学变量会导致蛋白质折叠困难，而成功模拟该分子的结构会产生科学价值。传统上，化学家会整天这样做。危险地！勇敢地对待它们，并为它们勇敢地冒险在那些研究实验室中生活！这是研究计算机模拟的最大附加值之一。。
H：Folding@home研究人员使用什么新颖的方法对蛋白质折叠的动力学进行统计分析？AI既用于生成初始折叠模型，又用于分析蛋白质折叠生成的所有数据。为什么马尔可夫状态模型是分析蛋白质模型的首选方法？
CS：是的，在每个人都首先要考虑计算机模拟，这在当今已经很重要。马尔可夫模型提供了对特定簇的强大理解，这些簇按某些菌株，突变或任何未知的特定特征分组。马尔可夫模型可以很好地工作，它可以从特定的mRNA，细胞类型，受体或其他提供大量数据，根据某些特征或变量将每个组分类为一个组作为标识符，从而更好地工作。根据您试图完成的任务，算法可以定制，以描述每个给定的分子。
H：由于现在可用的计算能力超过了1exaflop，因此可以在这种水平上进行什么样的探索？您可以探索离子通道，蛋白质折叠时间尺度等吗？
CS：随着我们可以通过分布式计算获得更多的计算能力，可以以十年前几乎不可能的方式探索更多的“超复杂系统”。可以理解，人类具有被研究过最多但仍是最复杂的新陈代谢和免疫系统。因此，与疾病作斗争需要大量的计算能力。
H：COVID-19研究与2013-2016年埃博拉病流行情况相比如何？您能否讨论不同类型的病及其传播方式？
CS：这些疾病的传播方式和所含RNA都不相同。冠状病是一种呼吸系统疾病，只能通过在无症状患者附近呼吸相同的空气来传播，埃博拉病是一种出血热，仅通过与明显患病的患者的体液接触才能传播。
虽然CureCoin是我们通过主动行动整合的第一个项目，但我们希望增加更多的项目，这些项目试图在对抗病方面产生有意义的影响。同时，我们希望您能从访谈中获得更多信息。
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