来源：电鳗快报
《电鳗财经》文/杨力
3月5日晚间，奥赛康药业发布公告，其全资子公司江苏奥赛康于近日收到国家药品监督管理局下发的地拉罗司分散片注册《受理通知书》;江苏奥赛康的子公司南京海润于近日收到国家药监局下发的地拉罗司原料药登记生产的《受理通知书》。
资料显示，地拉罗司分散片是用来治疗地中海贫血。地中海贫血又称海洋性贫血，在地中海、东南亚等地区多见，是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病。据《中国地中海贫血蓝皮书(2015)》介绍，我国重型和中间型地贫患者在30万人左右。输血是治疗重型和中间型地中海贫血的主要措施。
Layer1区块链Linera完成600万美元融资:8月16日消息，Meta 前员工创建的 Layer1 区块链 Linera 完成 600 万美元融资，Borderless Capital领投。新资金将用于扩大团队、启动该协议的开发网和测试网，并在亚太地区培养战略影响力，同时继续发展其开发者学院。[2023/8/16 21:27:47]
另外，输血也是骨髓增生异常综合征(MDS)主要的维持疗法，我国每年约有30万例左右新发MDS患者。长期输血易导致继发性铁过载，铁过载是指过多的铁沉积在人体组织器官，导致细胞损伤和器官功能障碍的病理现象，铁过载可对心血管、内分泌、肝脏、肾脏、神经系统等产生损害，导致多种疾病，危害严重。铁螯合剂可有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在各器官的病理性沉积，地拉罗司是目前治疗铁过载唯一有效的药物。
Trader Joe推出链上限价单功能:8月3日消息，基于Avalanche的一站式去中心化交易平台Trader Joe推出链上限价单功能。用户可以设置自动执行的买入或卖出订单，并且不会产生任何费用或价格影响。[2023/8/3 16:16:29]
目前，地拉罗司是FDA在2005年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，FDA授予地拉罗司治疗非输血依赖地中海贫血铁过载的孤儿药地位，目前已在80多个国家上市。
《电鳗财经》注意到，2010年，地拉罗司分散片在中国获批上市，被批准用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载，和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者的慢性铁过载的治疗。
比特币表现较第一季度72%涨幅有所下滑，但仍是二季度表现最佳的主要商品:金色财经报道，据区块链分析公司Glassnode分析显示，从2022年10月开始，全球市场的流动性呈上升趋势，而数字资产和贵金属的价格对此反应积极，并且两者之间的联系愈发紧密。目前，这两类资产都在经历今年的第二轮上升修正，其中，比特币和白银分别从各自的90天高点下滑了10.8%和10.6%。其中黄金表现最为稳定，至今下跌幅度为5.4%，而WTI原油价格则仍在挣扎中，自4月份的高点以来已下滑了12.1%，仍在波动范围内交易。在过去的90天里，原油（WTI）下跌了-4.0%，而黄金（XAU）和白银（XAG）分别反弹7.5%和12.7%。然而，比特币仍然比2月的收盘价高出14.5%，尽管较第一季度的72%涨幅峰值有所下滑，但仍然是主要商品中表现最佳的。[2023/6/5 21:15:23]
2019年，地拉罗司分散片通过国家谈判进入了最新版医保目录;诺华制药的地拉罗司2019年的全球销售额达9.75亿美元;PDB数据库显示，2019年前三季度地拉罗司国内销售额为700.29万元。
日本Web3立法者呼吁进一步放松加密监管:金色财经报道，日本执政党自民党议员、Web3项目团队负责人Masaaki Taira在接受彭博社采访时表示，日本需要进一步放松加密产业规则。在Taira的呼吁下，监督当地加密交易所的机构-日本虚拟和加密资产交易所协会，正计划简化交易所加密代币上市的冗长筛选过程。
据悉，日本此前加强了对该国加密货币行业的监管，要求金融服务管理局( FSA ) 对加密货币交易平台进行审查和注册，并对加密货币收益征收最高55% 的税。[2022/11/8 12:32:27]
此外，地拉罗司分散片被列入了国家卫健委发布的《第一批鼓励仿制药品目录》，江苏奥赛康研发的地拉罗司分散片于2018年获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项课题立项，系国内首家完成临床生物等效性研究并提交生产注册申请的公司。
公告披露，截至目前，奥赛康在该产品上已投入研发费用约1809万元人民币。如该产品能顺利通过审批将进一步丰富奥赛康产品线，增强该公司市场竞争力。
2019年3月借壳上市的奥赛康，其主营业务范围包括药品生产;新药的研发及相关技术咨询、服务，技术转让;道路货物运输;自营和代理各类商品和技术的进出口业务。2019年上半年，该公司99.49%的营业收入来自医药制造，其中消化类药品营收占比75.62%，抗肿瘤类药品营收占比为21.89%，二者合计占到公司总营收的96%以上。
该公司于2月27日发布的业绩快报显示，2019年实现营业收入45.19亿元，同比增长14.93%;实现利润总额9.10亿元，同比增长20.60%;实现归属于上市公司股东的净利润7.93亿元，同比增长18.41%。
对于业绩增长的原因，奥赛康表示，一方面，公司深耕抗消化道溃疡和抗肿瘤领域，加快产品结构优化升级，不断巩固核心竞争优势，相关主要药品销售持续增长。另外一方面，公司积极向糖尿病与抗耐药菌领域拓展，促进全年经营业绩实现较快增长。
资料显示，奥赛康在抗消化道溃疡领域和抗肿瘤领域具有一定的优势，近年来奥赛康新近上市的注射用帕瑞昔布钠等。新产品的上市与放量，给该公司贡献了新的增长点，而即将上市的产品，如注射用左泮托拉钠、注射用右雷贝拉唑钠、肺癌创新药ASK120067等产品也将进一步巩固奥赛康在抗消化道溃疡和抗肿瘤这一细分领域的地位。
2019年12月24日，奥赛康发布公告称，子公司江苏奥赛康拟向扬州三药增资5000万元，获得扬州三药20%股权，全部投资款将专款用于扬州三药抗肿瘤固体制剂车间的新建和改造，用来满足江苏奥赛康的委托生产和加工需求。
此外，《电鳗财经》注意到，奥赛康已经形成特色抗耐药菌感染产品线，耐药真菌、耐药细菌均有不同阶段的产品。国家卫生健康委发布的《第一批鼓励仿制药品目录》中，奥赛康的泊沙康唑注射剂名列其中。该药品预防侵袭性真菌感染具有区别于其他药物的治疗优势，已纳入CDE优先审评。
2020年1月16日，江苏奥赛康及其子公司西藏嘉信景天药业有限公司与上海宣泰签署了《泊沙康唑肠溶片(100mg)独家销售和推广协议》。上海宣泰将拥有的泊沙康唑肠溶片在地区的独家推广权授权江苏奥赛康，将独家销售权授权嘉信景天。泊沙康唑肠溶片的上市将配合公司的产品布局，进一步巩固公司在耐药针真菌感染领域的地位。
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