来源：金融界
作者：天利
10月12日，泽布替尼发布公告称自主研发产品BTK抑制剂百悦泽在全球3期ALPINE试验的一项终期分析中，经独立评审委员会及研究者评估，百悦泽对比亿珂，取得无进展生存期的优效性结果。
ALPINE研究是一项随机、全球3期临床试验，旨在评估百悦泽对比亿珂，用于治疗既往经治的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的效果。
Bloomberg Intellgence：当经济浪潮转向时比特币和以太坊的表现将优于其他资产:金色财经报道，Bloomberg Intellgence 高级商品策略师 Mike McGlone 认为，当经济回到牛市时，比特币和以太坊的表现将优于其他资产。这位分析师表示，尤其是比特币，它可能处于交易的早期阶段，更像是一种避险资产，例如国债或黄金。在最新一期的《彭博加密展望》报告中，Bloomberg Intellgence 暗示比特币可能已经触底，因为比特币的大部分下行波动发生在 6 月份，而与其他商品和资产相比，其第三季度的表现非常稳定，这为比特币在今年最后一个季度转变为避险资产提供了潜力，而且自 2014 年以来10 月历来是比特币表现最好的月份，平均月涨幅达到 20%。
在以太坊方面，Bloomberg Intellgence 指出以太坊目前被困在 1000 美元到 2000 美元之间的“牢笼”中，但在第三季度的表现仍优于纳斯达克 100 指数，报告强调了以太坊作为“加密货币”平台的实用性，这是一个主要用例，将在未来推动以太坊采用和上升态势。[2022/10/6 18:40:48]
据悉，伊布替尼为肿瘤患者常见用药，适用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤等疾病的治疗。资料显示，伊布替尼用药后副作用较多，其中较为严重的副作用主要有：出血、感染、全血细胞减少和肌酐水平增加，而套细胞淋巴瘤患者用药后有可能会导致皮肤癌。
BitMEX创始人：比特币受到美元流动性冲击，以太坊优化结构后将优于比特币:9月23日消息，BitMEX创始人Arthur Hayes发表对当前市场的观点，他表示美元流动性指数很好地解释了比特币最近的走势，多头担心的比特币价格是17,500美元，能否守住这条线完全取决于美元流动性指数的冲量轨迹。
此外，Arthur认为虽然以太坊合并只过了一周的时间，但目前网络运行正常，他仍然相信ETH供应的结构性减少肯定会导致优于比特币的表现。[2022/9/23 7:16:02]
而泽布替尼为百济神州自主研发的潜在同类最优的第二代BTK小分子抑制剂，具有已获证实的临床疗效和安全性，是首款获美国FDA批准和突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药。根据弗若斯特沙利文的报告，在全球范围内，BTK抑制剂在2025年全球市场规模将达到200亿美元；中国BTK抑制剂市场规模预计将于2025年增长至131亿元人民币。
报告：NFT和加密游戏在5月市场抛售中的表现优于DeFi:金色财经报道，DappRadar 发布了一份详细报告，分析了 5 月份的加密市场状况。它主要涵盖了三个领域：DeFi、NFT 活动和加密游戏，指出 Terra 的崩溃并没有破坏整个 DeFi 生态系统。如果以代币价格衡量，NFT 交易量仅比 4 月份下降 6%，而且在加密货币抛售的情况下，人们对区块链游戏的兴趣依然强劲。DeFi 是 5 月份遭受打击最严重的行业。该行业的总锁定价值 (TLV) 总额为 1.17 亿美元，比截至 4 月底的记录低 45%。
NFT 交易量环比下降 20%——以美元衡量——但如果从 NFT 的原生代币来看，这个数字将下降到 6%。报告发现，这表明熊市并未从根本上动摇人们对该行业的信念。与 DeFi 甚至 NFT 相比，区块链游戏受到的影响最小，此类交易的数量仅比 4 月份下降了 5%。（cryptopotato）[2022/6/13 4:21:19]
本次泽布替尼胶囊临床试验的成功，使泽布替尼成为全球首个且唯一在CLL、SLL中，“头对头”对比伊布替尼，在PFS方面达到优效性的BTK抑制剂。PFS是CLL治疗中的重要指标之一，在评估患者长期治疗的疗效和生活质量方面具有参考意义。此次ALPINE研究在PFS终期分析中取得积极结果，也再次印证了泽布替尼作为“同类最优”药物的治疗潜力。
据百济神州2022年半年报显示，目前百悦泽已获得附条件批准用于治疗既往接受过至少一种治疗的MCL成人患者和既往接受过至少一种治疗的CLL或SLL成人患者，以及用于治疗R/RWM患者。此外，NMPA已受理一项百悦泽用于治疗CLL或SLL初治成人患者的sNDA。
来源：百济神州官网
作为首款出海的本土原研新药，百悦泽至今已在全球超过50个市场获批，包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚等。在美国，百悦泽已有三项适应症获批上市；国内方面，百悦泽获批的三项适应症已全部进入国家医保目录。此外，美国FDA、欧洲药品管理局、加拿大卫生部等多国药品管理机构也已分别受理百悦泽不同适应症的上市申请。
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