来源：第一财经
国产新冠中和抗体预防药如能研发成功，也有望打破全球中和抗体预防药由国外公司垄断的局面，大幅降低相关药物的成本。
国内新冠中和抗体药物研发又有新进展。第一财经记者日前从重庆医科大学方面获悉，重庆医科大学校长黄爱龙教授以及金艾顺教授团队牵头研制的一款对新冠奥密克戎变异株具有强效中和活性的抗体58G6已完成全部临床前研究，相关论文近日发表于期刊《信号转导与靶向治疗》上。
黄爱龙告诉第一财经记者，相关数据已提交国家药监局新药评审中心，未来计划展开进一步的临床试验。
世卫组织：全球新冠肺炎死亡病例超400万例:当地时间7日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，全球疫情正处于危险境地，记录在案的新冠肺炎死亡病例已突破400万例，这还可能低估了总死亡人数。（央视新闻）[2021/7/8 0:35:16]
由于新冠病的持续突变，现有的中和抗体几乎已“全军覆没”。根据北京大学北京未来基因诊断高精尖创新中心昌平实验室谢晓亮教授团队上个月在biorxiv上发表的一项研究结果，新兴的奥密克戎BA.4.6、BA.4.7和BA.5.9等多个亚型变异株，表现出比BA.4/BA.5更高的体液免疫逃避能力，在目前所有的中和抗体药物中，只有bebtelovimab一种仍然有效。
全球累计新冠肺炎死亡病例超过300万例:美国约翰斯·霍普金斯大学实时统计数据显示，全球累计新冠肺炎死亡病例超过300万例。[2021/4/17 20:30:56]
中国工程院院士钟南山教授也在上个月举行的第18届国际络病学大会上称，目前为止，还没有一个药能够被证实对新冠肺炎有预防作用。在这一背景下，全球研究团队仍在继续寻找具有较强广谱中和效果的中和抗体药物。
“很幸运，我们筛选出的58G6中和抗体仍然保持有效中和活性。”金艾顺介绍称。他还表示，该抗体是重庆医科大学与武汉病研究所团队共同筛选出来，单独使用就能对阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔、奥密克戎等多种受关注的新冠病突变体的假病表现出强效中和能力，显示其具有广谱中和活性。
香港单日新增10例新冠肺炎病例:据香港特区政府卫生防护中心消息，截至7月5日18时，香港单日新增10例新冠肺炎病例。至此，香港累计确诊病例增至1268例。其中有两例是本地感染病例，结束了此前连续21天的本地“零感染”。此外，剩余8例新增病例均为境外输入，患者主要来自巴基斯坦、印度及印度尼西亚。（央视新闻）[2020/7/5]
目前，相关的研究已经在仓鼠体内显示出中和效果。研究人员通过滴鼻给药的方式得到结果显示，在极低浓度的58G6鼻腔给药情况下，就可以有效预防仓鼠感染奥密克戎活病。研究人员还发现，58G6对于BA.4/5的关键突变L452同样有中和效果。
鼻喷中和抗体预防药与鼻喷疫苗希望达到的效果一样，都是通过从鼻腔中诱导免疫，从而建立起人体的黏膜反应，对新冠病起到预防作用。但两者的技术路线差别很大，疫苗是基于病载体研发的，例如阿斯利康公司正在与牛津大学共同研发一种新冠鼻喷疫苗，就是基于减的腺病载体。
而中和抗体是一种能够中和病的蛋白，从生产成本上来讲，中和抗体的成本更加高昂，因此价格也更贵。例如，阿斯利康的一款全球目前唯一获得包括美国、英国及欧盟等多地紧急使用授权的用于新冠暴露前预防的中和抗体药物Evusheld，在海南博鳌先行先试给药的价格为两针13300元人民币，远高于疫苗。
但中和抗体预防药的好处是能够针对对疫苗无法产生反应的人群给药，例如免疫缺陷或免疫功能低下人群，从而激发他们的免疫反应。而国产新冠中和抗体预防药如能研发成功，也有望打破全球中和抗体预防药由国外公司垄断的局面，大幅降低相关药物的成本。
不过研究人员告诉第一财经记者，鼻喷药物要最终投入临床使用，仍然需要测试免疫反应的强度、了解它的保护作用以及免疫保护可能持续多长时间。科学家对于这些数据目前都了解甚微，这也是鼻喷药物迟迟未投入使用的原因。
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