1、项目概况
针对公司现有多肽原料药规模化生产能力不足和多肽创新药CDMO服务批量化生产能力不足的现状，公司拟通过本项目进行产能升级，项目建成后将满足市场对公司产品批量化生产的需求。
生产车间将按照高规格的GMP标准进行设计、施工和装修，并引进一批行业先进的多肽合成仪、液相仪、反应釜等生产设备，并建设相关辅助配套工程。项目总投资20,387.70万元，拟使用本次募集资金13,000.00万元。
2、项目实施的必要性
多肽药物市场规模快速增长
多肽药物具有活性高、安全性高、特异性强、确定性好、适应症广等优点，在临床上应用广泛、前景广阔。多肽药物在治疗肿瘤、糖尿病、心血管疾病、骨质疏松症、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、免疫疾病以及抗病、抗菌等方面具有显著的疗效。随着生物技术与多肽合成技术日益成熟，已开发上市或处于临床试验期的多肽药物种类不断增多。
根据医药魔方，截至2022年11月，全球已上市的多肽类药物有171种，约600种处于临床试验中，更多的多肽药物处于临床前及实验室研究阶段。根据Frost&Sullivan数据，2016年全球多肽类药物市场为568亿美元，到2020年增至628亿美元，年均复合增长率为2.54%，预计2025年将增至960亿美元，年均复合增长率达8.86%。此外，随着国外多肽药物重磅品种的专利到期，相关品种的销售价格下降后也将迎来市场销量的快速增长。
Pinnako社区指责iZUMi Finance抛售其代币:7月19日消息，加密衍生品交易平台Pinnako社区用户指责iZUMi Finance抛售其代币，造成代币价格大幅下跌。iZUMi Finance曾于7月7日起与Pinnako推出双倍奖励挖矿活动，总奖励为12万枚esPIKO和100万枚iZi。iZUMi疑似抛售PIKO持有者的质押奖励代币esPIKO，换成ETH后奖励iZi持有者。[2023/7/19 11:03:59]
进一步提升多肽原料药的规模化生产能力
公司坚持以“多肽”为核心的全面发展战略，持续聚焦消化系统、免疫系统疾病、抗肿瘤、慢性乙肝、糖尿病及产科等重大疾病领域多肽原料药的研发和生产，2020至2022年，公司多肽原料药业务收入分别为7,973.72万元、9,040.15万元、14,060.19万元，年均复合增长率达到32.79%，原料药现有产能已达到瓶颈，公司急需扩大现有原料药的生产能力。
本次募投项目公司将增加胸腺五肽、比伐芦定、醋酸阿托西班等具有较大市场容量的原料药产品生产能力，为公司多肽原料药业务收入的持续增长提供保障。
胸腺五肽原料药在国内及海外市场的需求持续增长，公司2023年一季度销量已达57.24kg，预计未来市场需求量旺盛；公司比伐芦定原料药目前以出口为主，终端客户主要为费森尤斯公司，其最近三年采购量年复合增长率达到131.26%，比伐芦定原料药已成为公司原料药产品主要收入来源之一，其产能需要进一步提升；公司醋酸阿托西班注射液于2023年4月中标第八批全国药品带量采购工作，目前急需扩大醋酸阿托西班生产能力以满足其需求量。
FDIC正与多家银行就第一共和银行命运的解决方案进行磋商:金色财经报道，消息人士称，美国联邦存款保险公司（FDIC）正与多家银行就第一共和银行命运的解决方案进行磋商，其中将包括破产接管。第一共和银行最有可能被联邦存款保险公司接管。[2023/4/29 14:33:56]
本项目建设完成后，将进一步提升公司的规模化、自动化生产水平，提升产品可靠性，从而增强公司的盈利能力，提升公司竞争力和持续发展能力。
扩大公司多肽创新药CDMO服务的批量化生产能力，为重要客户提供产能保障
根据Frost&Sullivan数据，全球多肽CDMO市场规模从2017年的13亿美元增长到2021年的22亿美元，年均复合增长率为14.06%，预计未来将会以25.17%的年均复合增长率快速增长，到2025年达到54亿美元。
公司多肽创新药CDMO服务现先后为山东鲁抗、山西锦波、派格生物、百奥泰制药、八加一等新药研发企业和科研机构提供了40余个项目的药学研究服务，随着公司客户多肽创新药研发项目的不断推进，部分项目已陆续进入临床三期阶段，相关品种获批上市后将产生大量的批量化生产需求。
本次募投项目公司将增加多肽创新药CDMO服务中3款原料药产品产能，以保障公司与重要CDMO客户业务合作的连续性以及稳定性，扩大公司多肽创新药CDMO服务的批量化生产能力。其中PL-5用于抗菌领域，属于非抗生素类抗感染药物，具有独特的杀菌机理，与传统抗生素相比，其拥有起效快、广谱性、耐药性强、副作用低等优势，是解决抗生素耐药性不断提高的优质替代品；巴替非班用于心脑血管领域，是一种抗凝血药物，主要用于抗血栓治疗，尤其在抗血小板、不稳定型心绞痛等方面具有显著药效；
过去24小时全网爆仓9582.03万美元:金色财经报道，数据显示，过去24小时全网爆仓9582.03万美元，其中比特币爆仓4149.45万美元，以太坊爆仓2399.41万美元。[2023/4/25 14:24:39]
聚乙二醇艾塞那肽用于糖尿病领域，是一种长效控制血糖药物，是我国本土企业自主开发的1类新药，得到国家“重大新药创制”科技重大专项支持，聚乙二醇艾塞那肽具有促进胰岛素分泌并减少低血糖的风险特性，市场需求量较大。
上述产品均为市场前景较为广阔的多肽创新药，本次项目的实施将扩大公司多肽创新药CDMO服务的批量化生产能力和竞争实力，有助于加强公司的竞争壁垒，提升公司的核心竞争力，助力公司打造多肽药物CDMO服务全产业链平台的发展战略。
项目产品具有较大的市场需求量
注射用比伐芦定、依替巴肽注射液和巴替非班注射液均适用于心脑血管领域，是一种抗凝血药物，而心脑血管疾病是一种严重威胁中老年人健康的常见病。根据transparencymarketresearch数据，2021年全球抗凝血制剂市场规模约为307亿美元。根据米内网数据，2019年中国公立医疗机构抗血栓形成药销售额为343.37亿元，市场需求量较大。
去中心化社交协议Nostr账户总量突破500万，过去两周增长超65%:金色财经报道，据Nostr.Band数据显示，去中心化社交协议Nostr账户数已突破500万，本文撰写时达到5,441,105个，其中在主页设置个人简介的账户数接近95万。历史数据显示，Nostr账户总量于2月底超过300万，这意味着过去两周涨幅超过65%。[2023/3/17 13:10:35]
醋酸阿托西班注射液适用于产科领域，是一种预防早产的药物，早产是全球共同关注的难题，且具有极高的发病率。根据米内网数据，2021年中国公立医疗终端醋酸阿托西班制剂销售额达1.29亿元，同比增长42.99%，增长速度较快。
胸腺五肽注射液适用于免疫领域，是一种免疫调节剂，可以提高机体的免疫能力。根据米内网数据，2019年胸腺五肽国内医院销售金额超过18亿元，近三年由于受到辅助药物重点监控目录的影响，市场规模呈下降趋势，目前胸腺五肽已被调出重点监控目录，未来市场需求有望逐步恢复。
泊沙康唑注射液和PL-5适用于抗菌领域，泊沙康唑是一种抗真菌感染药物，PL-5是一种抗真菌感染的创新药，其有望成为抗生素的替代品。根据东吴证券研究所数据，2021年全球抗生素制剂的市场规模在500亿美元左右，2020年国内抗生素行业市场规模达到1,780亿元，市场需求量较大。
Dragonfly Capital合伙人：Genesis清算或将迫使DCG破产:金色财经报道，Dragonfly Capital合伙人Haseeb Qureshi在Unchained节目中表示，Genesis债权人可能会要求DCG赎回Genesis价值11亿美元的十年期票据，而这将引发DCG的流动性枯竭从而导致其破产。
目前，Genesis债权人长时间的沉默或许意味着其正在给DCG和Genesis时间来解决此问题。[2022/12/12 21:38:36]
聚乙二醇艾塞那肽注射液适用于糖尿病领域，是一种长效控制血糖的创新药，糖尿病已成为一种常见病、多发病，严重威胁人体健康、生命安全。根据弗若斯特沙利文数据，2020年全球糖尿病治疗药物市场总量约为697亿美元。根据兴业证券经济与金融研究院数据，2020年我国糖尿病治疗药物市场约为632亿人民币，市场需求量较大。
深厚的技术积累和丰富的研发生产经验为项目顺利实施提供了有力保障
公司深耕多肽药物行业二十余年，在多肽领域拥有深厚的技术积累和丰富的研发生产经验。在技术积累方面，公司通过自主研发方式掌握了一系列多肽药物规模化生产的合成和修饰技术，包括长链肽偶联技术、困难序列偶联技术、多肽片段偶联技术、单硫环肽规模化生产技术、多对二硫环肽合成技术、聚乙二醇化修饰、脂肪酸修饰等核心技术。
截至2022年末，公司拥有发明专利31项，实用新型专利12项。此外，公司还拥有大量的非专利技术，主要为药品生产配方及相应的生产工艺。
在研发生产方面，公司已拥有16个自主研发的多肽类原料药品种，主要产品线已成功覆盖消化系统、免疫系统疾病、抗肿瘤、慢性乙肝、糖尿病及产科等多个治疗领域，并成为了国内产品线较为齐全的多肽类药物生产企业之一。在国内市场，公司已取得9个多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种。在国外市场，公司已有比伐芦定、依替巴肽、利拉鲁肽、醋酸奥曲肽等8个产品获得美国DMF备案并处于激活状态。
公司完善的质量管理体系，为项目顺利实施以及未来市场销售提供质量保障
公司自成立以来，按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产质量管理规范》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关法律法规的规定，建立了公司产品质量保障体系并制定了相应的产品质量控制制度。
公司建立了小试平台、中试平台、GMP标准平台相应的质量管理体系，制定了《质量手册》、《中间体、成品放行管理规程》、《质量事故管理规程》、《不良反应监测和报告管理规程》等产品质量控制制度，并详细制定了各个品种产品的质量标准、生产操作规程和质量跟踪检测规定，确保日常生产符合质量管理要求。2008年至今公司先后通过了多个品种的国内GMP认证，多次通过美国FDA等机构的认证检查，多个多肽原料药产品用于美国、欧盟制药企业的制剂研发和生产，体现了公司过硬的质量控制标准。
4、建设内容及投资概算
本项目总投资金额20,387.70万元，其中建设及装修工程5,698.05万元，设备购置及安装投资9,359.70万元，基本预备费752.89万元，铺底流动资金4,577.06万元。本项目拟使用募集资金13,000.00万元。
5、项目实施进度
本项目由公司全资子公司成都圣诺生物制药有限公司组织实施建设，项目实施地点为四川省成都市大邑县晋原镇工业大道一段，项目建设周期为24个月。
6、项目经济效益评价
本项目建成后，预计所得税后内部收益率为19.93%，投资回收期为8.25年，项目预期效益良好。
7、项目用地、备案和环评手续
本次项目拟在公司现有生产基地内建设，公司已取得本次项目用地的《不动产权证书》大邑县不动产权第0002774号），土地性质为工业用地。
公司已取得本次项目的《四川省固定资产投资项目备案表》，备案号：川投资备JXQB-0197号。
本次项目相关环评审批工作正在积极办理中。
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